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[미국/국제] 미국
 
코로나 항체 치료제, 최초 '긴급 사용' 승인 받았다
일라이릴리사 '밤라니비맙', 12세 이상 환자에 투여

(올랜도=코리아위클리) 박윤숙 기자 = 미 식품의약국(FDA)이  미국 제약회사  '일라이릴리'가  개발한  신종 코로나바이러스 감염증  항체치료제에  대한  긴급사용을 승인했다.  코로나  항체 치료제 가운데  FDA의 긴급사용 승인(EUA)을  받은 것은  이번이  처음이다.  

지난 9일 FDA  승인을 받은  일라이릴리의 항체치료제는 입원 치료가  필요하지 않은 12살 이상의 코로나 환자에 정맥주사로 한 번만  맞으면  된다.  

일라리릴리의  항체치료제는 '밤라니비맙(LY-CoV555)'이라는  이름이  붙은  중화 항체치료제로, 코로나바이러스에  감염됐다가  회복한  환자의  혈액에서  항체를  추출해  개발한  치료제다.  중간  분석  결과  이  약은  경증 환자들의  치료 기간을  줄이고  병원  입원 환자  비율을  낮추는  것으로  나타났다.  

FDA가  승인한  코로나 치료제는 이번이 처음이 아니다. FDA는  지난달  항바이러스제인  렘데시비르  사용을  최초로  정식  승인했다. 미국 제약사  길리어드 사이언스가  개발한  렘데시비르는  코로나  중증 환자들을  위한  치료제로,  원래는  에볼라 바이러스를  치료하기 위해  개발된  약이다. 임상시험  결과  렘데시비르는  사망률에는  거의  영향을  미치지  못하지만,  환자의  회복 기간을  줄일  수  있다는  것이  입증됐다.  

현재 미국 의약계는 다른 치료제도 개발하고 있는 중이다.  미국 제약사  '리제네론'의  항체치료제도  FDA에  긴급 사용 승인을  요청해  놓은  상태다.  리 제네론은 앞서 도널드  트럼프  대통령이  코로나 바이러스에  감염됐을 때  처방받은 약으로 알려져 있다.  

일라이릴리사의  항체 치료제는  지난달  미 보건후생부가  3억 7500만  달러를  들여  30만 병  분량을  사전 구매 계약할 정도로 크게 신뢰를 받은 제품이다. 일라이릴리사는  당시  긴급 사용 승인이  되면  2달 안에  정부에  공급하기  시작할  것이라고  밝힌 바  있다.  

코로나 예방률이  90% 이상인 백신들 나와

코로나  백신과  관련해서도  반가운  소식이  연일 나오고 있다.

미국 제약사 '화이자'와  독일  '바이오엔테크'가  함께  개발  중인  코로나  백신의  예방률이  90% 이상이라는  중간 결과가  나온데 이어 예방률 94.5%의 모더나 백신 개발이 성공했다는 희소식이 나왔다.

도널드  트럼프  대통령은  9일  트위터에 "주식시장이  크게  오르고  있고,  백신도  곧  나온다"며  "매우  좋은  소식!"이라고  밝혔다.  하지만  "정치적  목적이  아니라  생명을  구하기  위해서라면  FDA도  더  일찍  발표했어야  했다"고  비판했다. 

한편, 조 바이든  민주당  후보는 "성공적인  백신을  향한  긍정적인  소식"이라고  환영하면서도  "백신이  몇 달  안에  광범위하게  보급되진  못할  것이다"라며  신중한  모습을  보였다.  
 
 

올려짐: 2020년 11월 17일, 화 6:09 pm
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